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与此同时，我们测试并通过硅纳米线上和Cy5标记的TCO Tz的之间的生物正交结扎，随后通过使用DTT（图2E和图S3和S4）二硫化物断开验证TZ-接枝硅纳米线的制备。 Cy5的荧光团通过一个TCO与Tz的偶联反应（图2F）接枝到硅纳米线，导致对处理的TZ-接枝硅纳米线（图2G和图S3A）检测到强荧光信号。与此相反，TZ-接枝平坦Si衬底（没有纳米结构）呈弱荧光Cy5标记的TCO处理（图S3B）后，显示出较少Tz的基序和比硅纳米线的较小的表面积。此外，由于缺乏对Cy5标记TCO处理NH2-硅纳米线（图S3C）荧光证实了生物正交点击化学的特异性。露出的Cy5接枝硅纳米线，以DTT为诱导二硫键裂解和荧光团的释放从硅纳米线的一系列的温育时间，从而在荧光（图2H）升速降低用Cy5的90％荧光团从基板12内分离分（图S4）。这些荧光数据都确认TZ-嫁接硅纳米线的成功筹备和展示CTC捕获和释放来自硅纳米线的可行性。
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