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我们在第二季度产生了4。9亿美元的收入和1。29亿美元的调整后EBITDA,EBITDA从第一季度开始连续增长。 Biggs将在他的部分电话会议中详细介绍,但我觉得这是今年上半年的一个好结果,并展示了我们在努力为公司定位持续收入,利润和现金方面所带来的牵引力。流量增长。重要的是,我们在本季度的业务中赢得了几项关键胜利。稍后我将详细介绍这些细节,但足以说明我们正在为那些要求最苛刻的政府和商业客户做一些大事。


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细胞电生理学是一种流行的范例,用于研究多种细胞的细胞通讯,从电活性细胞如心肌细胞(CM),神经元或胰岛中的α/β细胞,到非电活性细胞,如肝细胞,和免疫细胞。基于器官的3D系统,如片上器官平台,是组织发育探索和药物发现的新场所(10)。正确表征这些系统的生理特性将为更好地理解细胞细胞通信机制和组织工程中的潜在应用铺平道路。目前,细胞和组织的电生理学研究使用多种技术进行,包括玻璃微量移液器膜片钳电极(11),电压和Ca2 +敏感染料(12),多电极阵列(MEA)(13)和平面场效应晶体管(FET)(14)。然而,直接,多点,同时和类似天然的拓扑(3D)电生理学研究尚未在基于球体的组织中得到证实。具体而言,电压和离子敏感染料可能对细胞有毒,目前在体积(3D)测量中受到限制(12)。膜片钳技术受其记录位点(11)的限制,并且其在球状体的多重记录中的用途尚未得到证实。虽然微制造的平面(2D)FET(14)和MEA(15)允许在微量移液管技术(16)不可能的范围内进行多重检测,但MEA和FET都被限制在2D基板上,这使得3D电记录极具挑战性(图2)。 1)(17)。最近,报道了3D生物电接口。例如,多孔导电聚合物,聚(3,4-亚乙二氧基噻吩):聚(4-苯乙烯磺酸钠)(PEDOT:PSS),既作为晶体管通道又作为支架监测3D中的细胞附着(18)。 3D MEA被证明可以包裹单个细胞的表面并获得具有亚细胞分辨率的电生理记录(17)。然而,先前未证实多细胞组织规模,3D多部位和同时记录。


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行业中每种产品类型的市场份额是多少

为了确保试验适用于任何树脂批次和条件,材料必须在预期的储存条件和位置暴露于水分,直到达到环境饱和水平。这只是通过测量随时间变化的含水量来实现的。打开材料包装,并将其放在材料存放位置内的容器中。打开包装后,立即测量并记录未干燥材料的含水量。把材料放在敞开的容器里一周。从容器顶部取样,一周后重新测量并记录含水量。每周重复测量,直到含水量稳定。


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电子和元件制造商竭尽全力使其生产的零件和设备小型化,从而为我们提供更大的技术进步和更精确的设备。然而,小尺寸也引起对这些小型化部件的安全性和可靠性的担忧。较小的尺寸使这些产品特别容易受到热应力的影响。在制造过程中或最终使用期间可能会产生严重的温度应力。制造商现在转向严格的环境测试方法,以确保这些产品具有高质量和可靠性。

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吸附气体或蒸汽量与恒定温度下的压力的关系图称为吸附等温线,用于确定应用一种众所周知的BET(Brunauer-Emmett-Teller)方程时的表面积:


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